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ULTRALEVURA 250 MG 20 SOBRES GRANULADO SUSPENSI

700755

14,96 €

Ficha de datos

Presentación250 MG 20 SOBRES GRANULADO SUSPENSION ORAL

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Antidiarréico Microorganismo bacteriano Actúa reemplanzando la flora patógena del intestino por otra similar a la fisiológica
Tratamiento sintomático de [DIARREA] aguda inespecífica y en la prevención y tratamiento sintomático de los procesos diarreicos producidos por la administración de antibióticos
"Posología granulado para suspensión oral" Adultos y adolescentes > 18 años: 250500 mg/24 h distribuidos en 2 tomas por la mañana y por la noche Niños < 12 años: 250 mg/24 h Usar bajo control médico en niños < 2 años Ancianos: no se han establecido recomendaciones posológicas específicas
Tratamientos antifúngicos orales o sistémicos debido a la naturaleza fúngica de la levadura saccharomyces boulardii Evitar la administración conjunta Bebidas o alimentos muy calientes (superior a 50ºC) helados o que contengan alcohol ya que Saccharomyces boulardii contiene células vivas Evitar adminstrar sacharomyces boulardii con este tipo de bebidas o alimentos
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia considerándose muy frecuentes (>10%) frecuentes (110%) poco frecuentes (011%) raras (00101%) muy raras (<001%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Digestivas: raras [FLATULENCIA] Infecciosas: muy raras fungemia en pacientes con catéter venoso central y en pacientes en estado crítico o inmunodeprimidos (ver Precauciones y Contraindicaciones) Alérgicas: muy raras [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] con [PRURITO] [URTICARIA] [ERUPCIONES EXANTEMATICAS] [ANGIOEDEMA] o [ANAFILAXIA]
Avise a su médico y/o farmacéutico si la diarrea persiste más de 2 días o aparece sangre en las heces o fiebre
Este medicamento contiene lactosa Los pacientes con [INTOLERANCIA A LACTOSA] hereditaria o galactosa insuficiencia de lactasa de Lapp o malaabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento
Este medicamento contiene fructosa Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria no deben tomar este medicamento
Hipersensibilidad al principio activo a las levaduras (especialmente saccharomyces boulardii) o a alguno de los excipientes Pacientes con catéter venoso central Pacientes gravemente enfermos o con [INMUNODEFICIENCIA] debido a un riesgo de fungemia (ver Precauciones)
Infección Se han producido casos muy raros de fungemia con fiebre (y cultivos sanguíneos positivos por cepas de Saccharomyces) principalmente en pacientes con catéter venoso central gravemente enfermos o inmunodeprimidos En la mayoría de casos el paciente se recuperó al suspender el tratamiento administrar antifúngicos y extraer el catéter cuando era necesario No obstante se han descrito casos mortales (ver Contraindicaciones) Prestar especial atención a la manipulación del medicamento en presencia de pacientes principalmente con catéter venoso central pero también con catéter periférico aunque no reciban tratamiento con Saccharomyces boulardii para evitar cualquier contaminación a través de las manos o la propagación de microorganismos por el aire
No hay datos en mujeres embarazadas Por lo tanto como precaución evaluar la relación beneficio/riesgo antes de tomar este medicamento durante el embarazo
No hay datos relativos en mujeres en período de lactancia Aunque saccharomyces boulardii no se absorbe es preferible evaluar la relación beneficio/riesgo antes de utilizarlo durante la lactancia
Sobres: disolver el contenido de los sobres en un vaso de agua Ingerir inmediatamente después
Debido al riesgo de contaminación atmosférica los sobres o cápsulas no se deben abrir en habitaciones de pacientes Los profesionales sanitarios deben llevar guantes durante la manipulación de los probióticos para su administración y a continuación desecharlos rápidamente y lavarse las manos debidamente Administración con alimentos: administrar preferiblemente antes de las comidas
Evaluar al paciente si la diarrea persiste más de 2 días o aparece sangre en las heces o fiebre reconsiderando el tratamiento y la necesidad de introducir rehidratación oral o parenteral Se han notificado casos de fungemia en pacientes tratados con Saccharomyces boulardii entre los que se incluyen algunos con desenlace fatal en pacientes en estado crítico Por ello se contraindica su uso en pacientes en estado crítico así como en pacientes inmunodeprimidos y en portadores de un catéter venoso central Por otro lado los pacientes que se encuentren en las proximidades de aquellos otros que estén siendo tratados con S boulardii también pueden quedar expuestos al riesgo de contaminación por los microorganismos del medicamento Por consiguiente deberá prestarse especial atención durante la manipulación del producto en presencia de pacientes en estado crítico o inmunodeprimidos o bien ante portadores de un catéter venoso central o periférico que no estén en tratamiento con este medicamento Para evitar cualquier contaminación a través de las manos o de la propagación de los microorganismos por vía aérea los sobres o las cápsulas no se deben abrir en las habitaciones de los pacientes Los profesionales sanitarios deberán llevar guantes durante la manipulación de los probióticos y a continuación desecharlos rápidamente y lavarse las manos debidamente

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